由SiChem制造的定制合成和Lifescience工具

Sirius Fine Chemicals SiChem GmbH 為早期（毒理學）藥物設(shè)計合成API。一個特殊的專業(yè)領(lǐng)域是制備具有提高的生物利用度的生物學和藥理學活性化合物（前藥）。

我們是肌醇磷酸鹽以及各種膜透過性和光活化衍生物的主要供應(yīng)商之一。我們的產(chǎn)品組合由可點擊的非天然氨基酸和其他有用的Click-Chemistry工具補充。

新：  使用PEG連接子的工具：在這里您可以找到大量具有不同長度PEG連接子的工具。這些適用于點擊化學反應(yīng)或生物素和熒光標記。

新：PHYCOCYANOBILIN（PCB）   SC-1800

PCB是PhyB-PIF光遺傳學系統(tǒng)的基本發(fā)色團。這允許在細胞外控制蛋白質(zhì)定位

“SiChem的PCB工作非常好”，EMBL集團負責人Alba Diz-Muñoz博士說

SiChem-- i 3 - 生命科學集群的成員 - 是“思想之地的標志性建筑”

競賽“思想之地的100個地標”促進了明天緊迫問題的想法。i3 - 生命科學集群試圖找到增加預(yù)期壽命和相關(guān)疾病的答案。不來梅/不來梅港地區(qū)的創(chuàng)新診斷公司聯(lián)合起來研究可能更準確地指出某些疾病的生物標志物。

INO-4995具有治療囊性纖維化（CF）的潛力

 INO-4995（1- O-辛基-2- O-丁?；?D- 肌醇 -3,5,5,6-四磷酸酯八（丙酰氧基甲基）酯）是在細胞中緩慢代謝的離子通道調(diào)節(jié)劑。研究表明，它可以抑制ENaC活性，同時促進鈣激活的氯離子通道TMEM16a在膜中的表達。因此，它在囊性纖維化的治療中具有潛在的治療活性，其中它使小鼠CF敲除模型中的鼻電位差（npd）正?；⒋龠M人CF氣道上皮細胞中的液體分泌。

INO-4995具有很強的臨床前功效：膜透性肌醇 - 磷酸酯衍生物具有治療囊性纖維化（CF）的潛力
該圖顯示了用INO-4995治療前后小鼠之間npd的差異（0.0008mg） / kg）：Am J Respir Cell Mol Biol 2010,42（1），105 

PDP3：研究蛋白磷酸酶-1（PP1）生物學的新工具

示劍 擴大其組合 朝向 肽：P P1 - d isrupting P eptides （PDP中）可以 被用來 作為選擇性 工具來 研究 急性 和 長期 -term 的效果 PP1 激活 在完整細胞。此膜透性的肽競爭與內(nèi)源性，所述基序RVxF 含有畫中畫到結(jié)合PP1 在 活細胞中。該 PDP3 不與 密切相關(guān)的 磷酸酶 PP2A結(jié)合。

此外， PDP中 可以 使用 敏化 細胞 對 臨床上相關(guān)的 親屬酶抑制劑（ SC-0100）

快速可逆的化學二聚體rCD1現(xiàn)在可在SiChem獲得

個快速可逆的化學二聚體系統(tǒng) - rCD1 - 可以確定活細胞中脂質(zhì)代謝酶的動力學，現(xiàn)在可在SiChem獲得。該新系統(tǒng)用于誘導和阻止磷脂酰3-激酶（PI3K）的活性（產(chǎn)品信息） rCD1有2種尺寸：100μg（適用于20個實驗）和500μg （SC-7000）

化學二聚體rCD1

用NLS2-SNAPf-ECFP和mRFP-FKBP構(gòu)建體共轉(zhuǎn)染的HeLa細胞的代表性延時熒光電影  。rCD1（1μM）誘導  
mRFP-FKBP易位至細胞核; 添加FK506（1μM）導致  
mRFP-FKBP從細胞核釋放！

用于體內(nèi)蛋白質(zhì)標記的新型點擊氨基酸 - 現(xiàn)在可在SiChem獲得！

對于小型和高光穩(wěn)定熒光探針，先進熒光顯微鏡的需求不斷增長。這些探針包括非天然的可點擊氨基酸（的UAAs），其可以標記在體內(nèi)與點擊能夠染料。相應(yīng)的點擊- 氨基酸是現(xiàn)已在示劍。 

胰島素受體 - 用表示2個的非天然氨基酸（UAAs）  TCO * A（SC-8008） 一個第二SCO（SC-8000）標記的Cy5 - CH3 -Tet吡嗪（青色）UND Atto532 -H -Tet 吡嗪（品紅）（ Nikic等，Angew.Chem.Int.Ed.2014,53（8）：2245）