激酶和信號研究產(chǎn)品

Biaffin的在線商店Proteinkinase.biz提供試劑，重組蛋白以及激酶研究和探索細胞信號通路的服務。

我們專注于激酶相關產(chǎn)品：

• 重組蛋白激酶
• 蛋白激酶抑制劑
• 蛋白質和多肽底物
• 激酶激活劑和細胞信號通路
• 用于ATP測定的生物發(fā)光測定法和試劑
• 激酶和磷酸化特異性抗體
• 細胞因子和生長因子小號
• 重組CD抗原
• 生物標志物蛋白

 請選擇您感興趣的產(chǎn)品類別！

BIAFFIN是ACRObiosystems和AXON Medchem產(chǎn)品的經(jīng)銷商。                      
ACRObiosystems是重組蛋白和抗體的制造商。

AXON Medchem是用于藥物研究的生命科學產(chǎn)品的主要來源。

Proteinkinase.biz是Biaffin GmbH＆Co KG的在線商店和分銷平臺，提供激酶研究和探索細胞信號通路的研究工具。我們的產(chǎn)品范圍包括重組蛋白（蛋白激酶，磷酸酶，細胞因子），激酶和磷酸酶抑制劑，底物，激酶和磷酸特異性抗體以及用于定量細胞ATP濃度的生物發(fā)光測定法。我們所有的產(chǎn)品都旨在用于體外研究，并且只能以足夠的技能和專業(yè)背景提供給學術和商業(yè)客戶。我們不提供私人客戶！

Biaffin是一家生物技術公司，位于德國卡塞爾（Kassel），專門為使用基于表面等離振子共振的生物傳感器（SPR，Biacore）提供對任何相互作用分子對進行動力學驗證的分析服務。我們的服務范圍包括生化和酶促測定的執(zhí)行，以及基于生物發(fā)光，微流體遷移率變化，SPR或FP的中高通量結合測定的測定開發(fā)。

重組蛋白，脂質和核苷酸激酶

激酶 -用于激酶研究和細胞信號研究的重組和催化活性和非活性蛋白。

請注意：產(chǎn)品在干冰上運輸。

激酶是嚴格調節(jié)的關鍵酶，通過將磷酸基團連接到受體上來改變底物的特性，該受體可以是小分子，脂質或蛋白質底物（Ser，Thr或Tyr殘基）。激酶參與信號轉導途徑，并參與碳水化合物，脂質，核苷酸，氨基酸殘基的代謝，并在多種細胞過程中起作用，包括分裂，增殖，凋亡和分化。

Proteinkinase.biz提供了多種高度純化的重組蛋白激酶，脂質激酶，核苷激酶和生物素化激酶。

AGC家族的重組蛋白激酶

AGC激酶組定義了以3個代表性家族命名的Ser / Thr蛋白激酶的亞組：cAMP依賴性蛋白激酶（PKA），cGMP依賴性蛋白激酶（PKG）和蛋白激酶C（PKC）家族。AGC家族包含60多種人類蛋白激酶，這些蛋白激酶在整個真核生物進化過程中均高度保守，可分為14個亞家族。AGC激酶的*特征是在催化域內存在一個含有疏水基序的C末端片段，而AGC激酶調節(jié)的選擇性和特異性主要來源于位于催化末端N和C末端的區(qū)域核心。

proteinkinase PK-PKCG-A010說明書

Recombinant human Protein kinase C

重組人類蛋白激酶C（PKC）γ，10 µg

重組人蛋白激酶Cγ（PKCγ），活性酶

替代名稱：重組的，人的，蛋白激酶Cγ，PKCC，PKCG

訂貨號： PK-PKCG-A010

背景：蛋白激酶C（PKC）是絲氨酸-蘇氨酸激酶家族，分為三大類：經(jīng)典PKC（α，β和γ），新型PKC（δ，ε， η和θ）和非典型PKC。 （μ，ξPKCγ由由C1結構域（C1A和C1B）和C2結構域形成的C端激酶結構域和N端調節(jié)結構域組成。PKCγ的活化涉及募集到膜并與磷脂，Ca2 +和二?；视拖嗷プ饔?。此外，活化環(huán)的磷酸化會產(chǎn)生*活性的蛋白質。PKCγ在腦細胞，神經(jīng)元組織，視網(wǎng)膜和晶狀體中表現(xiàn)出*的神經(jīng)元分布和細胞內定位，對于神經(jīng)組織的應激反應和調節(jié)神經(jīng)傳遞和細胞存活至關重要。

重組人PKC-γ氨基酸M1-M697（全長），在N端與GSTHIS6-凝血酶裂解位點融合

表達：桿狀病毒感染的Sf9細胞
儲存緩沖液：50 mM Tris-HCl，pH 8.0；100 mM NaCl，5 mM DTT，15 mM還原型谷胱甘肽，20％甘油
蛋白質濃度：0.088μg/μl（使用BSA作為標準蛋白質的Bradford方法）
測定Km值和比活性的方法：濾膜結合測定MSPH膜
比活性： 325，000 pmol / mg x分鐘

Entrez基因ID：5582  
UniProtKB：P05129

訂購信息：用干冰運輸

產(chǎn)品特定文獻：

塔特爾KR。（2008）“糖尿病腎臟疾病的蛋白激酶C-β抑制”。糖尿病研究臨床實踐。13; 82

阿維尼翁A，蘇丹A.（2006）“抑制PKC-B：糖尿病并發(fā)癥的新治療方法？” 糖尿病代謝 32（3）：205-13。

Carroll MP，May WS（1994）“蛋白激酶C介導的絲氨酸磷酸化直接激活鼠造血細胞中的Raf-1” J Biol Chem 269（2）：1249-56

Newton AC（1995）“蛋白激酶C：結構，功能和調節(jié)”，J Biol Chem。，1986。270（48）：28495-8

Newton AC（1997）“蛋白激酶C的調節(jié)” Curr Opin Cell Biol。9（2）：161-7

Kawakami T，Kawakami Y，Kitaura J.（2002年）“蛋白激酶C beta（PKC beta）：正常功能和疾病”。生物化學雜志； 132（5）：677-82。

Idris I，Donnelly R.（2006年）“蛋白激酶C beta抑制：糖尿病性微血管病的一種新型治療策略”。Diab Vasc Dis Res。; 3（3）：172-8

Corbalan-Garcia S，Gomez-Fernandez JC。（2006）“蛋白質激酶C調節(jié)域：解碼膜中許多不同信號的技術”。Biochim Biophys Acta。1761（7）：633-54。